授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。 2、按国家规定生产商具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质，所投产品不属于医疗器械的无需提供。 3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第
、会期间相关会议的翻译及制作、企业资料收集整理、协助客商邀请、活动统筹执行、资源对接、进度控制、后期企业跟进以及有关单位之间的工作关系协调等。 （四）服务日期 从合同签订之日起至活动结束。 二、合格的投标人必须具备以下条件 （一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商。 （二）合法注
授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供所投产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书，资质证明材料需追溯至国内总代）。3.所投产品还需提供医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册（备案）证。（七）其他五、谈判文件申领时间、地点、方式（一）申领时间：2024年
授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供所投产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书，资质证明材料需追溯至国内总代）。3.所投产品还需提供医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册（备案）证。五、招标文件申领时间、地点、方式（一）申领时间：2024年3月28日
授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供所投产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书，资质证明材料需追溯至国内总代）。 3.所投产品还需提供医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册（备案）证。 五、招标文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：2024年3月
授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供所投产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书，资质证明材料需追溯至国内总代）。3.所投产品还需提供医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册（备案）证。（七）其他五、谈判文件申领时间、地点、方式（一）申领时间：2024年
授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供所投产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书，资质证明材料需追溯至国内总代）。3.所投产品还需提供医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册（备案）证。（七）其他五、谈判文件申领时间、地点、方式（一）申领时间：2024年
授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供所投产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书，资质证明材料需追溯至国内总代）。3.所投产品还需提供医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册（备案）证。五、招标文件申领时间、地点、方式（一）申领时间：2024年3月27日
授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供所投产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书，资质证明材料需追溯至国内总代）。 3.所投产品还需提供医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册（备案）证。 五、招标文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：2024年3月
程一期（龙塔及南方翻译学院片区）—红黄路勘察外业见证采购 采购人 重庆渝北城市更新建设有限公司 投资审批项目 否 工程建设项目规模 投资额（60,000.00元） 是否破产业务服务项目采购 否 所需中介服务事项 所需服务类型 工程勘察 服务内容 该项目位于重庆市渝北区龙
授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。 2、按国家规定生产商具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质，所投产品不属于医疗器械的无需提供。 3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第
授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。2、按国家规定生产商具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质，所投产品不属于医疗器械的无需提供。3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类
授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。 2、按国家规定生产商具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质，所投产品不属于医疗器械的无需提供。 3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第
当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名；相关当事人向主管部门提供的在中华人民共和国领域外形成的证据，应当说明来源，经所在国公证机关证明，并经中华人民共和国驻该国使领馆认证，或者履行中华人民共和国与证据所在国订立的有关条约中规定的证明手续；相关当事人提供的在香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾
授权书则需提供中文翻译件）；并同时需提供所投产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书，资质证明材料需追溯至国内总代）。3.所投产品还需提供医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册（备案）证。（七）其他五、谈判文件申领时间、地点、方式（一）申领时间： 2024
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