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| 所属地区 | 重庆 | 加入时间 | 2019/11/15 |
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| 招标业主单位 | 重庆***医院 [登陆后查看] | ||||
| 中标单位 | ******* [登陆后查看] | ||||
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中标结果正文
中标单位：******* >>登陆后查看 免费检测该单位中标情况：设置中标提醒
招标业主单位：重庆***医院 >>登陆后查看
我院拟于 * 月份采购以下医疗器械，欢迎资质齐全、 (略) 。
* 、拟采购病理试剂品种及要求：
| 分包号 | 拟招标项目 | 技术参数要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 包1 | α1-酸性糖蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
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| 肌酸激酶同工酶测定试剂盒（免疫抑制法） |
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| 超氧化物歧化酶测定试剂盒（比色法） |
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| 血小板抗体检测试剂盒（固相凝集法） |
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| 脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂盒（连续监测法） |
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| 包2 | 含纤维铂金弹簧圈 | 1：拉伸直径0. * ”（0. * mm），用于外周血管系统的动脉或静脉栓塞治疗。 2：由弹簧圈、导引器、推杆和固定器组成。 ★3：弹簧圈由铂钨合金制成，兼容核磁共振检查，显影清晰。 ★4：该产品有多种形状，包括塔形、螺旋型等，可满足临床不同手术不同栓塞需求。 5：环氧 * 烷灭菌， * 次性使用。 6：货架有效期 * 个月。 ★7：带有聚酯纤维毛，快速促进血栓形成，达到栓塞目的。 ★8：型号多样，最小型号塑性直径≤3mm，塑性长度≤ * mm；最大型号塑性直径≥9mm;塑像长度≥ * mm。 9：延展长度 * mm- * mm. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 带纤维铂金弹簧圈Fibered Platinum Coil | 1：拉伸直径0. * ”（0. * mm），用于外周血管系统的动脉或静脉栓塞治疗。 2：由弹簧圈、导引器、推杆和固定器组成。 ★3：弹簧圈由铂钨合金制成，兼容核磁共振检查，显影清晰。 ★4：该产品有多种形状，包括多环、钻石型、复合型、直型、8型、螺旋型等，可满足临床不同手术不同栓塞需求。 5：环氧 * 烷灭菌， * 次性使用。 6：货架有效期 * 年。 ★7：带有聚酯纤维毛，快速促进血栓形成，达到栓塞目的。 ★8：型号多样，最小型号塑性直径≤2mm，塑性长度≤ * mm；最大型号塑性直径≥ * mm;塑像长度≥ * mm。 9：延展长度 * mm- * mm。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统（Interlock- * ） | ★1：具有互锁臂结构提供可控释放，允许回撤和重新定位。 2：由弹簧圈、递送丝、导引鞘和旋转止血阀组成。 ★3：规格0. * ”， 用于外周血管系统的动脉或静脉栓塞治疗。 ★4：该产品有多种形状，包括2D型、3D型、Diamond型，可满足临床不同手术不同栓塞需求。 ★5：弹簧圈由铂钨合金制成，兼容核磁共振检查，显影清晰，弹簧圈端互锁臂由铂铱合金制成。 ★6：带有聚酯纤维毛，快速促进血栓形成，达到栓塞目的。 7：环氧 * 烷灭菌， * 次性使用。 8：货架有效期 * 年。 ★9：型号多样，最小型号塑性直径≤3mm，拉伸长度≤ * mm；最大型号塑性直径≥ * mm;塑像长度≥ * mm。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统（Fibered IDC） | ★1：具有互锁臂结构提供可控释放，允许回撤和重新定位。 2：由弹簧圈、递送丝、导引鞘和旋转止血阀组成。 ★3：规格0. * ”， 用于外周血管系统的动脉或静脉栓塞治疗。 ★4：产品有2D型可满足临床手术栓塞需求。 ★5：弹簧圈由铂钨合金制成，兼容核磁共振检查，显影清晰，弹簧圈端互锁臂由铂铱合金制成。 ★6：带有聚酯纤维毛，快速促进血栓形成，达到栓塞目的。 7：环氧 * 烷灭菌， * 次性使用。 8：有效期 * 年。 ★9：型号多样，最小型号塑性直径≤ * mm，拉伸长度≤ * mm；最大型号塑性直径≥ * mm;塑像长度≥ * mm。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 包3 | 抗肿瘤药物及其代谢物血药浓度 | 1、包含白消安、5-氟尿嘧啶、紫杉醇、多西他赛、环磷酰胺、卡培他滨、 * 氨蝶呤、伊马替尼(去 * 伊马替尼)、厄洛替尼（去 * 厄洛替尼）、索拉非尼、维莫非尼、吉非替尼(去 * 吉非替尼)、阿帕替尼、拉帕提尼、舒尼替尼(N-去 * 基舒尼替尼)， (略) 注册证或备案证。 2、能在质谱平台thermo TSQ Endura上开展。 3、原药和代谢产物需满足能在同 * 试剂盒内可检测。 4、可提供 * 人份/盒， * 人份/盒两种规格，有效期不低于 * 个月。 5、试剂盒含样品检测 * 孔板、校准品、内标、质控品。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 抗菌药物血药浓度 | 1、包含伏立康唑、万古霉素、去 * 万古霉素， (略) 注册证或备案证。 2、能在质谱平台thermo TSQ Endura上开展。 3、原药和代谢产物需满足能在同 * 试剂盒内可检测。 4、可提供 * 人份/盒， * 人份/盒两种规格，有效期不低于 * 个月。 5、试剂盒含样品检测 * 孔板、校准品、内标、质控品。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精神、抗癫痫类药物血药浓度 | 1、包含奥氮平(去 * 奥氮平)、舍曲林(去 * 舍曲林)、阿立哌唑(脱氢阿立哌唑)、艾司西酞普兰(去 * 艾司西酞普兰)、喹硫平(N- * 辅[2-(2-羟基 * 氧基) * 基]喹硫平)、文拉法辛(去 * 文拉法辛)，苯妥英、 * 戊 (略) 注册证或备案证。 2、能在质谱平台thermo TSQ Endura上开展。 3、原药和代谢产物需满足能在同 * 试剂盒内可检测。 4、可提供 * 人份/盒， * 人份/盒两种规格，有效期不低于 * 个月。 5、试剂盒含样品检测 * 孔板、校准品、内标、质控品 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 多种维生素样本释放剂 | 1、包含多种脂溶性维生素样本释放剂：维生素A、D2、D3、E、K；多种水溶性维生素样本释放剂：B1、B2、B3、B5、B6、B7、B9、VC、B * ， (略) 注册证或备案证； 3、线性范围：r≥0. * ；相对偏差≤ * %，精密度：批间CV%≤ * %；最低检测线回收率满足 * - * %的要求； 6、 (略) 需的分析柱、样品制备检测材料、校准品、内标、质控品、流 (略) 需溶剂。 VA ： * ng/ml VD2：1. * ng/ml VE ： * ng/ml B1：0.5ng/ml B2：0.5ng/ml B3：0.5ng/ml B5：5ng/ml B6：0.5ng/ml B7：0. * ng/ml B9：0.5ng/ml VC：0.5ug/ml B * ：0. * ng/ml | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 多种氨基酸样本释放剂 | 1、至少包含（ * 种）氨基酸检测： * 氨酸、β- * 氨酸、精氨酸、同型精氨酸、谷氨酸、甘氨酸、亮氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、苯 * 氨酸、脯氨酸、同型脯氨酸、羟基脯氨酸、丝氨酸、缬氨酸、瓜氨酸、酪氨酸、组氨酸、1- * 基组氨酸、3- * 基组氨酸、6-氨基己酸、2-氨基 * 酸、γ-氨基 * 酸、α-氨基己 * 酸、 (略) 冬氨酸、 (略) 冬酰胺、色氨酸、肌氨酸、3-氨基异 * 酸、犬尿氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、 * 硫氨酸， (略) 注册证或备案证； 2、能在质谱平台thermo TSQ Endura上开展； 3、线性范围：r≥0. * ；相对偏差≤ * %，精密度：批间CV%≤ * %；最低检测线回收率满足 * - * %的要求； 4、可提供 * 人份/盒、 * 人份/盒 2种不同规格试剂，效期不低于6个月； 5、供应商具有独立提供仪器日常保养和维修服务的能力。 6、 (略) 需的分析柱、样品制备检测材料、校准品、内标、质控品、流 (略) 需溶剂。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 抗肿瘤药物抗及其代谢物、抗菌药物、精神、抗癫痫类药物试剂配套耗材 | 1、色谱柱及预柱：Hypersil GOLD aQ * x2.1mm 1.9um; ACQUITY UPLC BEH C * Column, * A 1.7um,2.1mm X * mm; ACQUITY UPLC HSS T3 Column, * A, 1.8um, 2.1mmX5mm; ACQUITY UPLC HSS T3 VanGuard pre-column, * A，1.8um,2.1mmx5mm;Hypersil GOLD * *2.1,3um;Xbridge Amide 3.5um. 2、 * 酸：规格LC/MS, * ml； 3、 * 醇：规格LC/MS 4L，纯度≧ * .9%； 4、 * 腈：规格LC/MS 4L，纯度≧ * .9%; 5、异 * 醇: 规格LC/MS 4L，纯度≧ * .9%； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 其他要求：1、抗肿瘤药物及其代谢物、抗菌药物、精神、抗癫痫类药物需提供试剂配套耗材招标。 2、所有试剂盒产品性能要求：外观整洁，无破损，封签完好；标签字迹清晰，内容无误。样本萃取液澄清、透明，无异物、沉淀、颗粒或絮状物。箱内组分齐全，液体无渗漏。装量不少 (略) 示标示量。多种药物萃取效率均不低于 * %。 3、试剂盒适用标本类型：血浆或血清。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 包4 | * 次性使用肺结节定位针 | 1、 用于肺结节患者接受胸腔镜手术前的CT引导下的肺结节定位。 2、穿刺针由 * 不锈钢组成，总长≥ * cm，清楚指示穿刺深度。 ★3、定位线采用柔性材料，总长≥ * cm，有不同颜色组成，便于医生手术时可以清楚根据颜色判断病灶位置，行肺楔形切除时在确保安全的前提下可增加定位深度，行肺段切除时也可起到标记和指示作用。 ★4、锚定针采用镍钛合金材料，是“ * 爪”圆弧形，呈相互对称的“鱼钩状”钩子极细、尖端圆钝，钩子释放时完全主动“抓”入邻近肺组织，不易出血且固定更加可靠。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 包5 | 放疗组织补偿膜 | 1、应用范围：乳腺癌保乳术后放疗和乳腺癌根治术后胸壁照射、外阴癌及表浅肿瘤的放疗。 2、性能指标: 2.1外观:定位膜表面平整，无凹坑或凸起，整体无气泡 2.2透明度:定位膜呈半透明状态 2.3密度：定位膜的密度在0. * g/cm3~1. * g/cm3 之间。 ★2.4贴敷性要求：定位膜正反面具有粘性，确保更好和皮肤敷贴。 ★2.5尺寸要求：≥ * * * *0.5cm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 包6 | * 次性使用神经刺激探头 | 1、用于术中神经监护仪的神经探头。 2、同心圆神经刺激器探头：探头为同心圆或者同轴，探头有效长度≥ * MM，双极绞线导线，导线长度≥2M。 3、分叉神经刺激器探头： (略) 为分叉，探头有效长度≥ * MM，双极绞线导线，导线长度≥2m。 4、单级神经刺激器探头：探头有效长度≥ * MM，单级，单级导线，导线长度≥2M。 ★5、具有III类产品的医疗器械注册证。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| * 次性使用手术电极 | 1、用于术中神经监护仪的 * 次性使用手术电极。 2、双极绞线针电极：针直径 * G ，双极绞线，导线长度≥2.0M 。 3、单级针电极：针直径 * G ，单级，导线长度≥1.5M. 4、单级表面电极：电极表面≥ * * * MM，电极，导线长度≥2.5M. ★5、神经探头与手术电极，具有III类产品的医疗器械注册证。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 包7 | 可吸收止血纱 | ★1、质量层次：进口。 2、工艺：再生氧化纤维素工艺，氧化程度严格符合再生氧化纤维素的美国药典标准（ * - * %）。 ★3、 安全性： ① 再生氧化纤维素成分，植物提取，无外源感染风险； ② 超过 * 年使用历史，无严重不良反应； ③ 抑菌止血纱布； ④ 在7- * 天完全吸收，无异物残留。 4、有效性：遇血形成棕黑色稳定血凝块，止血速度快。 ★5、便利性： ① 可分层塑形，任意填塞； ② 使用方便，不粘器械； ③ 贴附性好。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 包8 | β-羟 * 酸试纸（电化学法） | 1.样本分析时间： * ±0.5s 2.需血量：1.5微升 3.检验方式：脱氢酶法 4.最低检测限≤0.2mmol/L。 ★5.准确度：测试范围＜1.5mmol/L，允许偏差小于±0. * mmol/L；测试范围＞1.5mmol/L，不超过± * ％。 6.重复性（重复测量结果的精密度）：测试范围≤1.5mmol/L，精密度SD＜0. * mmol/L；测试范围＞1.5mmol/L，CV＜7％。 7.质控结果：试纸对质控液测量结果的 * ％在试纸规定的指控范围内。 8.批间差：不同批号试纸的批间差≤ * ％。 9.试纸包装方式：独立单片包装。 * .支持血型：毛细血管血，静脉血。 * .红细胞压积： * %- * %。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 包9 | * 件式造口袋 | 1、造口袋具有 * 件式和两件式的。 ★2、椭圆形的底盘，符合人体工程力学；底盘周边有5个受力点设计，减少张力，使皮肤更好的贴合皮肤。 ★3、双层粘胶底盘提供双重保护，保护层阻隔造口排泄物，防止渗漏，亲肤层吸收汗液保持造口周围皮肤干燥；可剪口孔径为 * mm- * mm，适用于不同造口尺寸的大小，而非可塑型的粘胶。 4、底盘类型齐全，有平面，微凸，凸面类型适用于造口平齐，凹陷，造口周围腹壁不同形态的造口患者。 5、造口袋具有高效的过滤器，有效祛除异味和降低涨袋风险， * ml≧袋子容积≧ * ml 6、两件式的造口袋是新型的安全的机械扣合系统，易于打开和关闭， (略) 的压力，造口袋可以 * °旋转，调整到患者最舒适的位置。 7、造口袋具有抗反流阀降低排泄物回流到造口的风险，降低造口感染的风险。 ★8、同时还有采用体型适应技术（Bodyfit技术）， (略) 皮肤移动而移动， (略) 有的造口患者人群。 ★9、弹性粘胶上 (略) 状结构的软凸设计适合于造口开口高于皮肤，但周围皮肤不平整，或出现疝气的造口患者。与平面相比具有更温和的支撑。 ★ * 、新型的波浪型环扣合系统和黏贴式扣合系统可以轻松贴合并移 (略) 造成压力。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| * 件式造口袋 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 造口护理用品 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 包 * | 颅内压及温度测量套件 |
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| 包 * | 心血管介入治疗材料 * 批 |
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| 包 * | * 次性使用压力传感器 | * 、产品名称： * 次性使用压力传感器 * 、产品用途： 为临床提供准确、可靠和连续的动脉压、中心静脉压数据， (略) 静脉压力波形。与监护仪配套使用，主要应用于手术中和手术后动态血压的监测。 * 、生产企业资质要求： ★生产企业为国产品牌，具有业内顶级的万级无尘洁净车间。 * 、产品资质及技术要求： 4.1连续动态监测动脉压、中心静脉压、心房压等多种人体血压； ★4.2高品质进口压阻式硅晶芯片，反应灵敏、监测精准； ★4.3微孔式进口冲洗阀，持续肝素盐水恒定3ml/h流速流入管路，确保管路不凝血，波形无失真； 4.4接头与国内外多种品牌监护仪兼容，多规格可选择； ★4.5产品通过FDA * K认证； 4.6灵敏度为5μV/V/mmHg±2%； 4.7零点热效应为±0.3mmHg/℃。 4.8零点漂移小于2mmHg/8h（工作温度 * ～ * ℃）。 ★4.9产品注册证规格必须体现病人端 * 通为无针混注 * 通的规格。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 包 * | * 次性使用腔镜用穿刺器及穿刺套管 | ★1、可配合常规 * 度腔镜镜头实现可视穿刺。 ★2、兼容≦ * . (略) 有手术器械。 ★3、气腹时间≧3小时手术，保证良好气腹状态。 ★4、带镜头防污功能，清晰手术视野，保障手术精准安全。 5、顺畅匹配达芬奇机器人，保证器械进出顺畅，降低机器磨损。 6、 * 芯 * 管单位独立包装，并提供单独套管。 7、单手操作，较小的拖拽力和漏斗关引导面使术中更换器械无需把持套管。 8、双侧组织分离片，分离组织保护筋膜，减少组织创伤。 9、直线型套管螺纹设计，穿插方便，增加腹壁组织固定力。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
* 、投标（销售）单位的资质要求：
1、投标单位应具有良好的商业信誉和财务状况，具有独立的法人资格，从事医疗器械经营两年以上。
★2、 (略) 投产品为医疗器械的，须提供以下资质证明文件：
（1）、投标单位《营业执照》和《医疗器械经营企业许可证》；
（2）、产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》；
（3）、产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；
（4）、生产企业委托代理经销授权书，有效授权期限必须在 * 年以上；
（5）、投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明；
（6）、投标价格、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位公章）及产品介绍、彩页资料等材料。
（7）、若投标单位不能满足“从事医疗器械经营两年以上或生产企业委托代理经销授权有效授权期限必须在 * 年以上”两个条件，则应是 (略) 地区唯 * 指定经销商。
* 、报名须知：
从发出公告起至 * 日下午 * 点 * 前，工作日每天上午8: * ～ * : * ,下午2: * ～5: (略) (略) (略) 进行报名。
(略) 时间为3个工作日及以上，如投标供应商不满足 * 家， (略) (略) 。
报名时请按上述要求携带自制密封标书 * 式 * 份加盖齐缝章（ * 正两副），请在密封标书封面上标注投标单位全称、投标项目、联系人、联系电话以及注明投标正副本份数，便于我们通知和联系您！节假日不受理，逾期不受理。
投递标书时请务必填写投标文件接收登记表。
* 、评审原则
1、本项目评审均采用最低评审价法和综 (略) 评审。
2、对商务条款的偏离：
谈判有效期、交货时间、质量保证期等商务条款不能满足采购文件要求的供应商将失去成为成交供应商的资格。
3、对关键条款（带“★”号）的偏离检查：
采购文件中标注“★”号的为关键条款，低于竞争性谈判采购文件要求的为负偏离，对这些关键条款的任何负偏离将导致竞标无效。技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料或检验机构出具的检测报告为准。
4、投 (略) 投产品样品，样品单独密封保存之后与投标书 * 并提交。
* 、成交通知
1、成 (略) 外网，公示时间3天。
2、成交结果将电话通知中标单位，并发送中标通知书。
3、接到中标通知后 * 十个日历日 (略) 完善合同相关手续，逾期视为自动放弃中标资格。
* 、其他要求
1、投标价格表请做在标书最前页， (略) 报价格为包干价（包括医疗器械的购买（或制造）费、运输费、保险费、装卸费、安装费、仓储费、检测费、人工费及各 (略) 费用）。投标商中标 (略) 指 (略) 配送供货。投标报价请考虑相关配送费用（约7%）。
2、投标书价格表请按以下格式：
| 投标产品名称 | (略) 家 | 规格型号 | 单位 | 投标价 | 注册证号 | (略) 挂网产品编码 |
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注： (略) 产品请注明“ (略) ”
3、专家评审费用（ * 元）由各中标人在收到中标通 (略) (略) 。
4、合同签订有效期：试剂类为3年，其他为 2年。
5、付款时间为货到验收合格后6个月。
6、所投产品属于医疗器械，应在 (略) (略) 交易。
7、投标价格不能高于 (略) 线上实际交易参考价。投标书中须附有投标时 (略) 投 (略) 交易价格截图并盖章。在向 (略) 供货的公司，投标价不能高于现供货价格。
★8、请以“分包”为单位应标。
9、投标文件按分包项目分别密封包装。
* 、投标人需对技术要求逐 * 应答是否满足要求
* 、投标单位在 (略) 应有仓储库房，能在得到订单3个工作 (略) 。
* 、投标文件格式
* 、经济文件
（ * ）投标书价格表
* 、技术文件
（ * ）技术条款差异表
* 、商务文件
（ * ）投标函（格式）
（ * ）商务条款差异表
* 、资格文件
* 、经济文件
（ * ）报价明细表
招标项目名称：
| 投标产品名称 | (略) 家 | 规格型号 | 单位 | 投标价 | 注册证号 | (略) 挂网产品编码 |
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单位：元
投标人： 法定代表人或法定代表人授权代表：
（投标人公章） （签字或盖章）
年 月 日
注：
1.请投标人完整填写本表；
2.该表可扩展，并逐页签字或盖章。
3.务必填写清楚，准确无误。
* 、技术文件
（ * ）技术条款差异表
招标项目名称：
| 序号 | 招标要求 | 投标应答 | 差异说明 |
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投标人： 法定代表人或法定代表人授权代表：
（投标人公章） （签字或盖章）
年 月 日
注：
1、 1.本表即为对本项目“ * 、拟采购医疗器械品种及要求”中所列 (略) 比较和响应；
2. (略) 文件要求逐条如实填写，根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因，完全符合的填写“无差异”；
3.该表可扩展；
4.可附相关技术支撑材料。（格式自定）
* 、商务文件
（ * ）投标函（格式）
招标项目名称：
致： (略) ：
（投标人名称）系中华人民共和国合法企业，注册地址： 。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下：
* 、 (略) (略) 有要求。
* 、 (略) 有投标文件、资料都是准确和真实的，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担 * 切法律责任。
* 、 (略) 文件要求，提供招标项目的技术服务。
* 、我方按招标文件要求提交的投标文件为：投标文件正本1份，副本2份，正本与副本均装订完整。
* 、如果我方中标， (略) 文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺，按《政府采购法》、《合同法》及合同约定条款承担我方责任。
（投标人公章）
年 月 日
（ * ）商务条款差异表
招标项目名称：
| 序号 | 招标商务要求 | 投标商务应答 | 差异说明 |
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投标人： 法定代表人或法定代表人授权代表：
（投标人公章） （签字或盖章）
年 月 日
注：
1.本表即为对本项目“ * 、投标（销售）单位的资质要求”和“ * 、其他要求”中所列 (略) 比较和响应；
2. (略) 文件要求逐条如实填写，根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因，完全符合的填写“无差异”。
3.该表可扩展。
* 、资格文件
（结束）
(略) 电话： *** 联系人：吴老师
监督电话： *** 联系人：綦老师
无附件 62
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为保证您能够顺利投标，请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求，有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。
京公网安备 11010802022993号
